Om iVF Riga

Still et spørsmål

Kontakt våre spesialister

Dace Serģe

Dace Serģe

Dana Saukuma

Dana Saukuma

IVF Rigas genetiske senter

Antall embryoer som er undersøkt for forekomst av genetiske avvik: 2779

Antall IVF-sykluser etter PGD (eller PGT-M, preimplantasjonsgenetisk testing for monogene sykdommer/enkeltgensykdommer): 8*

*For familiene etter genetisk undersøkelse, der den arvelige genetiske forstyrrelsen er molekylært bekreftet. For tiden gjennomfører iVF Riga-klinikken testing av embryoer for følgende genetiske avvik:

  • Huntingtons sykdom – mutasjoner i HTT-genet;
  • Thoracic Aortic Dissections – mutasjoner i ACTA2-genet;
  • Ichthyosis – mutasjoner i ALOX12B-genet;
  • Neuronal ceroid lipofuscinosis – mutasjoner i TPP1-genet;
  • GM1-Gangliosidosis – mutasjoner i GLB1-genet;
  • Myotubular myopathy – mutasjoner i MTM1-genet;
  • Duchenne and Becker muscular dystrophy – mutasjoner i DMD-genet.

I 2014 ble det første genetiske senteret i de baltiske landene og Nord-Europa åpnet i Latvia, hvor det er mulig å få gjennomført omhyggelige genetiske undersøkelser.

Vi er det eneste genetiske senteret i Latvia som utfører genetisk testing før implantasjon på stedet, i vårt eget laboratorium. Vi utfører PGT-A- og PGT-M-testing for andre latviske og utenlandske klinikker. Alle andre latviske klinikker sender materialet til utlandet.

Moderne medisin lærer mer og mer om menneskets gener og mutasjoner av disse, noe som fører til medfødte sykdommer og potensiell ufruktbarhet. Hvert år får en stadig mer mer kunnskap om de virkelige årsakene til mannlig og kvinnelig ufruktbarhet av såk. obskur opprinnelse. 
Nøyaktig og detaljert diagnostisk testing er nøkkelen til en vellykket behandling, uavhengig av diagnose.
Vi er glade for å kunne informere deg om at IVF Riga-klinikken åpner et Genetikk-senter som vil dra nytte av den innovative utviklingen innen reproduksjon og genetikk for å utføre grundige undersøkelser av par med ufruktbarhet, gjentatt abort og mislykkede forsøk på IVF.

Vår klinikk tilbyr rådføring med genetikeren Dr. Liene Korņejeva; genetikeren Dr. Ieva Grinfelde.

Som en del av den medisinske genetiske veiledningen, samler genetikeren data om historien, utarbeider en slektstavle for paret og analyserer den eksisterende risikoen for kromosomavvik hos fosteret, samt gjennomfører bestillinger av karyotype (genetisk testing av blod) for de vordende foreldrene. Basert på testresultatene gir legen en uttalelse om behovet for førimplanterings- (-innsettings-)sdiagnose som viser hvilken diagnostisk metode som er mest egnet for paret.