Paslaugos

Genetiniai tyrimai kompleksinio moterų nevaisingumo tyrimui

Female Fertility Tests

Genetikos centras iVF Riga pataria pacientėms prieš dirbtinio apvaisinimo ciklą atlikti kompleksinį nevaisingumo tyrimą, kurio pagalba galima atsakyti į klausimą – kodėl nepavyksta pastoti? Pasinaudojus gautais rezultatais galima išvengti potencialių persileidimo rizikos veiksnių, taip pat patikslinti tolimesnį veiksmų planą, kad būtų pasiektas sėkmingas rezultatas.

Indikacijos moterims, jei anamnezė yra: 

  • Abortus habitualis (du arba daugiau persileidimų);
  • nėštumas, kuris dėl neaiškių priežasčių nustoja vytytis antrame arba trečiame nėštumo trimestre;
  • Failed implantation (nepasiekus rezultato IVF gydymu);
  • ankstyvas persileidimas (spontaniškas abortas);
  • priešlaikinis kiaušidžių išsekimas.

Tyrimą sudaro:

  • trombofilijos molekulinis tyrimas (F5, F2 un MTHFR genų variantai);
  • PAI nustatymas išplėstiniam įgimtos trombofilijos predispoziciniam tyrimui;
  • fragilios X chromosomos tyrimas priešlaikinio kiaušidžių išsekimo etiologijos nustatymui;
  • kariotipo (chromosomų skaičius) nustatymas.

Atsakymai bus pateikti per 4 savaites!

Genetiniai tyrimai kompleksinio vyrų nevaisingumo tyrimui

Male Fertility Tests

Genetikos centras iVF Riga pataria pacientams prieš dirbtinio apvaisinimo ciklą atlikti kompleksinį nevaisingumo tyrimą, kurio pagalba galima atsakyti į klausimą – kodėl partnerei nepavyksta pastoti? Pasinaudojus gautais rezultatais galima išvengti potencialių persileidimo rizikos veiksnių, taip pat patikslinti tolimesnį veiksmų planą, kad būtų pasiektas sėkmingas rezultatas.

Indikacijos vyrams:

  • Tuo atveju, jei vyras pageidauja sužinoti, ar jis yra vaisingas: 
  • azoospermijos, oligozoospermijos atvejais (spermatozoidų trūkumas arba maža koncentracija ejakuliacijoje);
  • partnerei per metus, gyvenant reguliarų lytinį gyvenimą ir nenaudojant kontracepcijos, nepavyksta pastoti;
  • partnerės anamnezėje yra keli ankstyvi persileidimai (du arba daugiau persileidimų);
  • Failed implantation partnerei (nepasiekus rezultato IVF gydymu)

Tyrimą sudaro:

  • mikrodelecijų Y chromosomos AZF regione nustatymas; 
  • kariotipo (chromosomų skaičiaus) nustatymas;
  • CFTR geno cistinę fibrozę sukeliančios dažniausios mutacijos nustatymas; 
  • Įgimtos hemachromatozės nustatymas (įgimta chromatozė – genetinė liga, kuriai būdingas geležies kaupimas audiniuose ir organuose, įskaitant sėklidžių audinius. Pernelyg intensyvus geležies kaupimas organizme gali išprovokuoti laipsnišką spermatogenezės išsekimą).

Atsakymai bus pateikti per 4 savaites!